干擾慢病毒包被(三保一)：5998元/套 18個自然日

敲除慢病毒包被(三保一)：5998元/套 18個自然日

過表達慢病毒包被：12個自然日起

準(zhǔn)現(xiàn)貨:2800元

0-1000bp:3500元

1000-2000bp:3900元

2000-3000bp:4400元

制定序列敲除/干擾慢病毒包被：1998元/個 18個自然日

慢病毒使用說明

準(zhǔn)備貼壁細胞：

第1天,在24孔培養(yǎng)板(以此為例)接種若干孔,每個孔內(nèi)接種3~5×10的4次方個目的細胞，以便進行病毒感染時細胞的融合度約為70%。

第2天，觀察細胞生長狀態(tài)，如細胞狀態(tài)較好則開始侵染。

病毒侵染：取出-80C的儲存的病毒，在冰上融化后，瞬時離心。使用含血清、不含抗生素的培養(yǎng)基，根據(jù)MOI配制慢病毒稀釋液（可設(shè)置不同MOI）。根據(jù)需要添加Polybrene，添加時需要設(shè)置合適的濃度吸去原細胞培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)基，添加配制好的慢病毒稀釋液。混勻后放于二氧化碳培養(yǎng)箱（37°C、5%的二氧化碳)孵育過夜。

去除病毒：

第3天，更換培養(yǎng)液。一般在24小時候內(nèi)將含有慢病毒的培養(yǎng)液更換成正常培養(yǎng)液；如果侵染對細胞有明顯毒性作用而影響細胞生長狀態(tài)，可以在8-12小時更換培養(yǎng)液。

檢測結(jié)果：

第4天，帶熒光標(biāo)簽的慢病毒可通過倒置熒光顯微鏡進行侵染效果評估；帶螢火蟲熒光素酶標(biāo)簽的病毒可通過熒光素酶實驗進行侵染效果評估：也可通過qPCR或WB進行侵染效果評估。